Пятна кофейного цвета у грудничка


Опасность и причины появления пятен цвета кофе с молоком у ребенка

Гиперпигментация встречается у каждого. У одних это родинки или невусы, у других — пигментные пятна, располагающиеся на самых разных участках тела. Такие «отметки» появляются у детей с рождением или в первый год жизни, имеют разную степень интенсивности, требуют как минимум консультации дерматолога. Любые кофейные пятна на коже ребенка — сигнал маме о необходимости наблюдать их, отслеживать деформацию и изменение окраски. Насколько опасна избыточная пигментация?

Причины появления на коже ребенка

Кофейная пигментация встречается у 20% жителей планеты. Образование доброкачественное, имеет выраженный однородный цвет и структуру, гладкую поверхность, границы не размытые, увеличивается в размерах в соответствии с ростом ребенка, с одинаковой частотой встречается у детей обоих полов. У темнокожего населения нарушения пигментного обмена диагностируются чаще, чем у людей со светлой кожей.

Пятна могут визуализироваться на всех частях тела, но на слизистых оболочках отсутствуют. Опасности образование не несет даже при повреждении кожных покровов, имеет низкий риск малигнизации, представляет собой исключительно косметический дефект. Склонность к образованию пигментных пятен передается генетически.

Опасно ли появления

Пятна кофе с молоком у ребенка не причиняют новорожденному младенцу дискомфорта. Размеры пигментации от нескольких миллиметров до 20 сантиметров. Единичные не требуют проведения биопсии, лабораторная диагностика рекомендована, когда есть вероятность наличия системного наследственного заболевания.

Лечение кофейных пятен у ребенка проводится при необходимости устранить пигмент у малыша на видимых участках тела. Несколько новообразований округлой формы до 4 см в диаметре не являются патологией, относятся к факторам, требующим внимания врача. При первичном обращении в медицинское учреждение доктор собирает анамнез:

  • возраста появления пигментации у ребенка;
  • имеет ли место задержка физического и интеллектуального развития;
  • имеется ли у ребенка фотосенсибилизация, принимал ли он лекарства, способствующие фотосенсибилизации;
  • случались ли у пациента множественные переломы, опухоли;
  • наличие нарушений в работе ЦНС;
  • искривление позвоночника, костей голени;
  • патологии глаз.

Основным способом лечения родимых кофейных пятен является лазеротерапия, лечение грудничков лазером не является целесообразным при отсутствии жалоб со стороны пациента. В отдельных случаях допускается криодеструкция (жидкой азот) или хирургическое вмешательство, такие способы травматичны и могут оставлять рубцы. Перед воздействием лазера пациенту проводят пробу на ограниченном участке туловища, чтобы проверить эффективность воздействия и не допустить гиперпигментации. Несмотря на достижения современной медицины кофейные пятна после удаления лазером могут давать рецидивы, на лечение отвечают дефекты у половины пациентов.

Рецидивы наблюдаются спустя 6-12 месяцев после лазеротерапии, в определенных случаях незначительное осветление пятна является максимально достижимым терапевтическим результатом. Местное лечение осветляющими кремами не дает желаемого эффекта, несмотря на то, что явление поверхностное. Лазер противопоказан темнокожим и загорелым пациентам.

О каких заболеваниях может свидетельствовать

Пятна цвета кофе с молоком на теле ребенка, если их более 6, требуют консультации с дерматологом и генетиком. Наличие родимых кофейных пятен может быть признаком нейрофиброматоза — генетического заболевания, характеризующегося возникновением на теле множественных шарообразных телесного цвета опухолей — нейрофибром, выпирающих над уровнем кожи, имеющих диаметр до 1 см. Заболевание встречается в одном случае на 3300, тип наследования аутосомно-доминантный.

Существует несколько разновидностей болезни, объединенных под общим названием — нейрофибраматоз, дающих реакцию со стороны нервной системы и кожи. Часто встречающийся у детей вид — нейрофибраматоз I типа, другое название которого — болезнь Реклингхаузена, описанная в 1882 году.

При подозрении на нейрофиброматоз ребенку назначают генетический анализ на выявление мутаций гена NF1 в 17q — хромосоме, ответственной за развитие заболевания. При подтверждении диагноза пациенту требуется постоянное наблюдение. Появление первых узелков происходит в возрасте до 10 лет, если до этого возраста заболевание не проявилось, значит опасаться нейрофибром в дальнейшем не следует. Течение болезни для каждого индивидуально и может сопровождаться:

  1. Отставанием в росте.
  2. Макроцефалией, судорогами.
  3. Сложностью в освоении новой информации, задержкой речевого развития.
  4. Проблемами по неврологии: поведенческими отклонениями, гиперактивностью.
  5. Веснушками в области подмышек и гениталий.
  6. Узелками Лиша на радужной оболочке.
  7. Опухолями зрительного нерва, спинного, головного мозга.

Для постановки диагноза требуется наличие нескольких признаков, поскольку каждый из них в отдельности не сигнализирует о заболевании. Наличие кофейных пятен на теле у ребенка не означает нейрофибраматоз, так же как их отсутствие не говорит о невозможности данного диагноза. Лечение симптоматическое, направлено на купирование болевых ощущений на поздних стадиях заболевания при образовании множественных опухолевых узелков до удаления новообразований аппаратными методиками или хирургическим путем. Ранняя постановка диагноза и назначенная терапия дают гарантии, что болезнь не дойдет до стадии образования опухолей кожи — нейрофибром. Риск перерождения образований в злокачественное образование — низкий, составляет не более 5% прецедентов. Связь между количеством, размером пятен и тяжестью течения заболевания отсутствует. Болезнь обостряется во время беременности и увеличивает риск развития артериальной гипертензии, самопроизвольного аборта.

Множественные кофейные пятна на коже могут быть проявлениями других системных генетических отклонений:

  • туберозный (бугорчатый) склероз;
  • синдром Блума;
  • синдром Мак-Кьюна-Олбрайта;
  • синдром Рассела-Сильвера;
  • синдром Уотсона;
  • синдром Вестерхофа.

Дифференцируют заболевание визуально по типу новообразований и сопутствующей симптоматике.

Мнение Комаровского об удалении кофейных пятен с кожи ребенка

Всемирная организация здравоохранения не считает кофейную пигментацию на коже основанием для постановки какого-либо диагноза. Международная классификация болезней МКБ-10 присвоила данному виду пятен код L81.3 Наличие родинок, бородавок или кофейных пятен на коже ребенка, по мнению доктора Комаровского и других педиатров, не требует удаления, если дефекты не доставляют маленькому пациенту дискомфорта. Если они располагаются на лице, руках и других открытых участках тела, становятся причиной комплексов, постоянно подвергаются солнечному облучению, их стоит удалить. С самого детства ребенка должен наблюдать дерматолог, офтальмолог, невролог, чтобы вовремя заметить развитие патологии и назначить необходимое обследование. Консультация генетика при наличии более 6 пятен на теле диаметром от 1.5 см обязательна. Главная рекомендация докторов при наличии пигментации на теле — защита кожи от ультрафиолета.

Когда стоит обратиться к врачу

Поскольку кофейные пятна на теле заметны уже с рождения, внимание педиатра обращено на них уже при первом осмотре. На плановых осмотрах у невролога, офтальмолога маме необходимо обратить внимание специалистов на избыточную окраску кожных покровов. Для дополнительной консультации стоит обращаться к дерматологу и провести обследование у генетика. При подозрении на нейрофиброматоз диагностические мероприятия включают в себя исследования:

  1. Кровеносных сосудов на предмет стеноза почечной или головной артерии.
  2. Опорно-двигательного аппарата на предмет искривления костей голени или сколиоза.
  3. Эндокринной системы на предмет гормональных сбоев из-за давления опухоли на зрительный нерв.
  4. Компьютерная томография или МРТ головного мозга для дальнейшего наблюдения.

Если родимое пятно начинает пигментировать, на нем появляются вкрапления другого цвета, границы его становятся расплывчатыми, зубчатыми, наблюдается стремительная динамика в его увеличении, такое образование требует консультации онкодерматолога.

Статья одобрена редакцией Ссылка на основную публикацию

Рейтинг статьи:

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5) Загрузка...

Не нашли подходящий совет?

Задайте вопрос эксперту или смотрите все вопросы...

promelanin.ru

Кофейные пятна

БиблиотекаPremium Aesthetics

Кофейные пятна (пятна цвета кофе с молоком, café au lait spots, café au lait macules, CALMs) — это гиперпигментированные участки на коже с неровными или сглаженными краями, цвет которых варьируется по от светло- до темно-коричневого. В зарубежной литературе их часто называют «café au lait spots», что является сочетанием французского «café au lait» (кофе с молоком) и английского «spots» (пятна).

В нашей компании Вы можете приобрести следующее оборудование для удаления кофейных пятен:

У новорожденных кофейные пятна возникают с различной вероятностью, в зависимости от фототипа кожи:

  • 0,3% детей — I–III фототипы;
  • 3% детей — IV фототип;
  • 18% детей — V–VI фототипы.

До наступления пубертата такие пятна могут появиться с вероятностью 13% у светлокожего населения и 27% — у темнокожего.

Этиология и патогенез

Кофейные пятна обычно говорят о наличии у пациента нейрофиброматоза I типа — мультисистемного заболевания, для которого характерны пятна на спине, шее, в подмышечных областях, а также скелетные дисплазии, доброкачественные или злокачественные опухоли из оболочек нервов (нейрофибромы). Средняя частота появления нейрофиброматоза I типа составляет 1:3000. Его основными причинами считаются мутации или делеции (потери участка) гена NF1. Этот ген несет ответственность за продукцию нейрофибромина 1 — белка, который подавляет возникновение опухолей нервной системы. Снижение его синтеза ведет к появлению нейрофибром и других клинических признаков заболевания.

Кофейные пятна на коже также могут возникать по следующим причинам:

  • Синдром Олбрайта-МакКьюна-Штернберга — преждевременное половое созревание, множественная фиброзная остеодисплазия, гиперпигментация кожи.
  • Болезнь Бурневилля-Прингла — туберкулезный склероз; редкое генетическое заболевание, при котором в органах и тканях образуются множественные доброкачественные опухоли.
  • Анемия Фанкони — проявляется комплексом симптомов, наиболее серьезными из которых являются гематологические нарушения и опухоли.
  • Синдром Коффина-Сириса — характеризуется аплазией или гипоплазией дистальной фаланги или ногтя на V пальцах стоп, задержкой в развитии, умственной отсталостью, грубыми чертами лица и др.

Пятна на коже цвета кофе с молоком могут быть следствием RAS-мутаций — изменений в семействе генов и белков RAS. Это малые ГТФазы (ферменты, связывающие и гидролизующие гуанозинтрифосфат — энергетический субстрат для РНК), которые участвуют в передаче сигнала извне клетки и регулируют клеточное деление. Некоторые мутации RAS способствуют появлению и метастазированию опухолей.

У 50% пациентов генетические мутации, ответственные за возникновение кофейных пятен на коже, происходят спонтанно. То есть наследственный механизм передачи заболевания в данном случае имеет опосредованное значение.

Что касается патогенеза, то кофейные пятна появляются на фоне роста продукции меланина и наличия в коже гигантских меланосом. У пациентов с нейрофиброматозом I типа число меланоцитов в пигментных пятнах увеличивается более значительно по сравнению с другими заболеваниями.

Клинические проявления

Диагностика нейрофиброматоза I типа строится на поиске ключевых критериев — о заболевании можно говорить при наличии как минимум 2 из 7 признаков:

  1. Шесть и более кофейных пятен или макул на коже диаметром более 5 мм у детей (до пубертата) и более 15 мм у подростков и взрослых (после пубертата) (рис. 1).
  2. Более двух пятен в паху или в подмышечных областях.
  3. Две и более типичные нейрофибромы или одна плексиформная нейрофиброма.
  4. Глиома зрительного нерва.
  5. Две и более гамартомы радужки глаза — обычно выявляются офтальмологом с помощью щелевой лампы.
  6. Дисплазия клиновидной кости черепа или патологии длинных костей скелета (например, псевдоартроз).
  7. Семейный анамнез — наличие нейрофиброматоза у ближайших родственников (отца или матери, братьев или сестер).

Многие из этих признаков отсутствуют до наступления пубертата, что затрудняет диагностику у детей. При этом если пациент из группы риска достигает 10-летнего возраста без появления хотя бы одного симптома (например, кофейных пятен), в дальнейшем он почти наверняка не будет иметь нейрофиброматоза I типа.

Нейрофиброматоз I типа следует отличать от II типа, при котором кожные проявления сравнительно бедные, зато у пациентов имеется склонность к возникновению менингеом и билатеральных акустических неврином.

Другие синдромы, при которых на коже могут возникать кофейные пятна (часть из них была указана выше):

  • Синдром Сильвера-Расселла — задержка роста и психомоторного развития, треугольное лицо, укорочение пальцев рук, синдактилия, характерные светло-коричневые пятна на коже и др.
  • Синдром Блума — карликовость, сниженный иммунитет, повышенная фоточувствительность кожи, кофейные пятна и др.
  • Синдром Горлина-Гольца — наследственная базальноклеточная карцинома кожи с эритематозными поражениями и аномалиями скелета.
  • Синдром Маффуччи — доброкачественное разрастание хрящевой ткани с деформацией костей и темными сосудистыми образованиями на коже.

Это далеко не все синдромы, при которых на коже может возникать характерная гиперпигментация цвета кофе с молоком. Однако их объединяет два важных фактора — относительная редкость и общая тяжесть, т.е. наличие других признаков (кроме кофейных пятен), оказывающих гораздо более значимое влияние на организм.

В целом отмечены следующие закономерности:

  • Множественные кофейные пятна небольшого размера говорят о наличии одного из вышеназванных заболеваний (обычно это нейрофиброматоз I типа).
  • Единичные крупные светло-коричневые пятна, как правило, не связаны с другими патологиями и существуют сами по себе.

Рис. 1. Кофейные пятна в подмышечной области и на спине (www.medscape.com)

Принципы лечения

До начала терапии кофейных пятен следует исключить более серьезные патологии. Для этого пациента необходимо внимательно опросить, тщательно осмотреть, назначить лабораторные и инструментальные исследования. Сделать это в косметологическом кабинете невозможно, поэтому важно соблюдать преемственность и поддерживать связь с врачами других специальностей.

Если кофейные пятна ассоциированы с какими-либо заболеваниями, следует направить максимум усилий на лечение основной патологии. Если же кофейные пятна существуют сами по себе, или основное заболевание уже пролечено, а участки гиперпигментации остались, можно подключить аппаратные методы.

Одной из таких методик является Q-switched александритовый лазер. В исследовании с участием 48 человек он показал хорошую и отличную эффективность у более половины пациентов (51,4%) после в среднем 3,2 сеансов. При этом рецидив зафиксирован в 10,4% случаев. Лазерное лечение кофейных пятен несет в себе высокий риск поствоспалительной гиперпигментации — около 50%. Если она произошла, следует прекратить терапию до тех пор, пока гиперпигментация не пройдет.

Для лечения кофейных пятен также с успехом применяется IPL-терапия. Интенсивный импульсный свет (IPL) избирательно разрушает меланин в участках его избыточного накопления, что приводит к осветлению кожи. Современные IPL-аппараты, такие как M22 (Lumenis), снабжаются светофильтрами, которые позволяют воздействовать на кожу необходимым диапазоном спектра излучения. Благодаря этому, IPL можно безопасно применять для лечения кофейных пятен на темной коже — вплоть до V фототипа по Фитцпатрику.

Замечено, что если кофейное пятно удалено полностью, то риск его повторного появления минимален. Если же пятно удалено частично, вероятность рецидива составляет 50%.

В нашей компании вы можете приобрести самое современное косметологическое оборудование

Аппараты — Кофейные пятна

Все Аппараты

Другие Показания

  • Немеланоцитарный рак кожи
  • Винные пятна (пламенеющий невус)
  • Хроностарение
  • www.premium-a.ru

    Пятна у новорожденных: все о гемангиомах

    Иногда случается так, что мама при рождении может обнаружить пятна у новорожденного. Эти пятна могут быть разных форм, размеров, структуры, цвета, видов, они могут находиться на различных частях тела. Что же это такое, и нужно ли от них избавляться? Мы попробуем в этом разобраться.

    Родимые пятна на теле у новорожденных еще называют гемангиомами, которых существует несколько видов. Некоторые малыши не рождаются с гемангиомами, они у них могут появиться в первые недели после рождения. А у некоторых пятна на теле могут быть с самого рождения. В последующие 3-6 месяцев гемангиомы, как праваило, увеличиваются в размерах, а затем, в большинстве случаев, со временем исчезают.

    Земляничная гемангиома

    Этот вид представляет собой пятна у новорожденных земляничного цвета четко очерченной формы, небольшие по своему размеру и возвышающиеся над поверхностью кожи, очень часто встречаются на лице и бывают у каждого 10-го ребенка.

    Лечение

    Такие пятна лучше не трогать, если только они не продолжают увеличиваться в размерах или не мешают каким-либо функциям, например, зрению. Лечение может привести к худшим последствиям. Обычно никакому лечению они поддаются и сами собой исчезают в возрасте от 2 до 7 лет.

    Самый простой метод лечения – это сдавливание и массаж, призванные ускорить инволюцию. Более серьезная терапия включает в себя хирургическое вмешательство.

    Пещеристая гемангиома

    Эти пятна у новорожденных имеют сине-красный цвет, оно более выраженное по своим размерам в сравнении с земляничной гемангиомой, на ощупь рыхлое и шершавое. Встречается редко – один раз на 100 новорожденных. До 6 месяцев она может расти, а затем напротив, уменьшается и к 5 годам обычно исчезает.

    Лечение

    В случае, если пещеристая гемангиома не исчезает, нужно обязательно обратиться к дерматологу, который предложит один из способов удаления, это может быть и хирургическое вмешательство, и лечение лазером, и другие методы.

    Родимое пятно «Укусы аиста»

    Эти оранжево-розовые пятна могут появляться на лбу, веках, вокруг носа и рта. Они светлеют в первые два года жизни ребенка и бывают заметны только тогда, когда ребенок плачет или сильно напрягается.

    Лечение

    Поскольку эти родимые пятна полностью исчезают, они реже остальных создают косметические проблемы.

    Винные пятна у новорожденных (невус огненный)

    Эти родимые пятна пурпурно-красного цвета могут появляться на любом участке тела малыша и состоят они из расширившихся капилляров. У новорожденных они представляют собой немного выпуклые розово- или красновато-пурпурные участки кожи. Хотя они могут немного изменить окраску, такие пятна со временем не бледнеют, и их считают постоянными.

    Лечение

    При таком кожном образовании нужно обязательно проконсультироваться с врачом и уточнить, есть ли причины для особого беспокойства.

    Пятна у новорожденных кофейного цвета

    Это участки кожи без каких либо выпуклостей, имеющие окраску от цвета легкого загара до темно-коричневого. Могут располагаться на любых участках тела, встречаются достаточно часто, появляются при рождении либо в первые годы жизни и не исчезают со временем.

    Лечение

    Как правило такие пятна не вызывают особых проблем поэтому не требуют особого лечения. Единственным случаем обращения к врачу может послужить большое количество (6 и более) таких пятен на коже ребенка.

    Причины возникновения

    Существует мнение, что родимые пятна на теле новорожденного появляются вследствие испуга или какого-либо запрещенного действия беременной женщины. На самом деле примет и предрассудков, связанных с появлением родимых пятен достаточно много. Но, к сожалению, до сих пор неизвестен механизм и причины возникновения этих врожденных кожных дефектов с медицинской точки зрения. Специалисты предполагают, что родимые пятна у новорожденных, могут появиться из-за генетического эмбрионального сбоя.

    Существует группа риска детей, которые более остальных подвержены появлению родимых пятен. К ним относятся:

    · Белокожие дети

    · Недоношенные дети

    · Девочки (у них гемангиомы возникают в 3-4 раза чаще)

    Также важно соблюдать несколько правил при наличии у ребенка пятен:

    Если у вашего ребенка на теле много родинок или есть родимое пятно, то не стоит злоупотреблять ультрафиолетовыми лучами, то есть солнцем, ведь все-таки родимые пятна – это доброкачественные новообразования, которые при определенных факторах могут спровоцировать и злокачественную опухоль.

    Обязательно наблюдайте за количеством и размерами родимых пятен и родинок у ребенка, в случае разрастания или изменения окраски пятна обратитесь к детскому онкологу.

    Маме следует также обратить внимание на то, чтобы не было постоянного механического раздражения родимого пятна облегающей одеждой, что может привести к его росту или повреждению с последующим инфицированием, которое является, конечно, крайне нежелательным.

    И главное не впадать в панику, ведь, как правило, родимые пятна в большинстве случаев абсолютно не опасны.

    Читай также: Гимнастика для новорожденных: с чего начать?

    www.uaua.info

    Кофейные пятна на коже ребенка

    Главная » Пятна на теле » Кофейные пятна на коже ребенка

    Кофейные пятна (пятна цвета кофе с молоком) представляют собой доброкачественные, четко очерченные, светло-коричневые пятна, которые обычно обнаруживаются в раннем детстве. Типична их равномерная пигментация. Пятна могут быть множественными или одиночными. Их размеры увеличиваются по мере роста ребенка. Они встречаются у 20 % населения и иногда связаны с некоторыми наследственными заболеваниями.

    Распространенность кофейных пятен. - Частота: 10-20 % населения. - Возраст: новорожденные и маленькие дети. - Пол: одинаково распространены у мальчиков и девочек. - Раса: чаще встречаются у афроамериканцев, чем у европеоидов.

    - Предрасполагающие факторы: чаще всего это одиночные доброкачественные пятна, которые обнаруживают у здоровых детей. Множественные пятна могут быть связаны с наследственными заболеваниями, например нейрофиброматозом, туберозным (бугорчатым) склерозом, синдромами Блума, Мак-Кьюна-Олбрайта, Рассела-Сильвера, Уотсона и Вестерхофа.

    При гистологическом исследовании увеличено количество меланина в базальных кератиноцитах. Темные пятна содержат больше меланоцитов, чем светлые.

    Пятна четко ограничены, окрашены равномерно. Окраска варьирует от оттенка загара до светло- и темно-коричневой. Пятна могут располагаться в любом участке тела, но не встречаются на слизистых оболочках. Размеры варьируют от нескольких миллиметров до 20 см.

    Дифференциальная диагностика кофейных пятен . Поствоспалительная гиперпигмептация, невус Беккера, мелазма, лентиго, эфелиды (веснушки), брелоковый дерматит (брелок-дерматит), врожденный невус. Биопсия не показана. Лабораторные исследования могут потребоваться, если предполагают наличие системного заболевания. Пятна увеличиваются пропорционально росту ребенка. Когда рост прекращается, размер и цвет пятен больше не меняются. Нет повышенного риска малигнизации.

    Вопросы пациенту с кофейными пятнами. • Возраст, в котором появились пятна. • Задержка развития. • Фотосенсибилизация. • Интеллектуальные нарушения. • Сведения о предшествующих множественных переломах. • Сведения о нарушениях со стороны ЦНС или опухолях. • Задержка роста. • Сколиоз.

    • Глазные заболевания.

    Лечение пятен цвета кофе с молоком

    Пятна не требуют лечения, если они не уродуют ребенка и не раздражают родителей. Множественные пятна могут вызвать подозрение на наличии системного заболевания. Если такое подозрение возникает, требуется консультация специалиста-педиатра. Часто для удаления кофейных пятен применяют лазер. Альтернативными методами являются криотерапия и хирургическое иссечение, но при этом имеется риск нарушения пигментации, получения плохого косметического результата, боли и образования рубцов.

    До начала лечения необходимо провести пробу на ограниченном участке кожи для того, чтобы оценить, насколько оно будет эффективным и не вызовет ли гиперпигментации. Пятна по-разному реагируют на различные виды лазерной терапии.

    • Для избирательного удаления пигмента чаще всего применяют лазеры с модулируемой добротностью, в том числе двухчастотный Nd:YAG (532 нм, размер пятна — 3 мм, 3,0-4,5 Дж/см2), рубиновый (694 нм, 6,5 мм, 3,0-4,5 Дж/см2), александритовый (755 нм, 3 мм, 2,5-3,5 Дж/см2).

    В одном из проведенных исследований результаты лечения рубиновым и двухчастотным Nd:YAG лазерами (в обоих случаях интенсивность составляла 6 Дж/см2) варьировали: - чаще всего наблюдалось значительное осветление пятна; - иногда пятна исчезали, но в дальнейшем наблюдался рецидив; - пятна темнели. - У лазеров с модулируемой добротностью риск изменений текстуры кожи ниже, чем у других лазеров, но имеется риск гиперпигментации.

    - Результаты вариабельны, на лечение реагируют около 50 % пятен.

    Хотя при применении лазеров с модулируемой добротностью можно добиться полного исчезновения пятен, часто происходят рецидивы. К сожалению, рецидивы могут возникать через 6 месяцев - 1 год после процедуры. Иногда наилучшим результатом, который можно получить, является осветление пятна. Лечение всеми перечисленными лазерами дает одинаковые результаты.

    Кофейные пятна не реагируют на местное применение отбеливающих кремов. • К сожалению, несмотря на поверхностное расположение кофейных пятен, их трудно удалить полностью. • Чаще всего даже после многократных процедур удается добиться только осветления, а не полного удаления пятна. • Проведенные исследования указывают на риск гипер- и гипопигментации при использовании лазеров с модулируемой добротностью, особенно у пациентов с темной кожей. • В результате процедуры с параметрами излучения, превышающими терапевтический порог, заживление может затянуться, а риск гиперпигментации повыситься. • Пациентов с темной кожей нужно лечить более осторожно и консервативно из-за более низкого терапевтического порога.

    • Лечения загорелых пациентов следует избегать.

    кофейные пятка у ребёнка.

    Отправил(а) Irischa78 . 11 июня 2012 10 976 Просмотров

    Моему сыну 2 года и через пару месяцев после рождения я увидела у него небольшое пятнышко кофейного цвета не тёмное. когда ему было почти год увидела ещё одно на груди тоже маленькое сейчас оно где то с сантимера шириной и вот сегодня сново у видела пятно на ноге больше сантиметров 5 шириной. не пойму откуда оно взялось я всегда очень внимательно осматриваю ребёнка. может оно просто загорело мы неделю как вернулись с моря. сегодня была у врача он посмотрел и сказал что беспокоится не очем. но я всё равно переживаю что эти пятна появляются. Было ли у кого то что то подобное. скажу сразу такое пятно есть у мужа на спине по только одно и у моей мамы тоже одно. всем спасибо за ответы.

    Нана Т

    11 июня 2012 - 17:37

    У моего сына тоже такое одно на шее, другое на спине. причем появились не с рождения.

    Ритулька

    11 июня 2012 - 17:47

    у моей 3 месячной дочи на руки небольшое пятнышко есть кофейного цвета

    Phryne

    11 июня 2012 - 18:47

    что-то типа родимых пятнен наверное,у меня у сестры есть одно темное(кофейное,не черное) и белое прям.

    Lapo4ka Do4ka

    11 июня 2012 - 18:54

    не хочу вас погуть, но вам обязательно надо посетить дерматолога и неврологу указать на эти пятна..эти пятна могут быть началом такой болезни как нейрофиброматоз. к сожалению, она не излечима, но за таким ребенком надо обязательно наблюдать - у окулиста, у невролога, ортопеда. у моего ребенка тоже есть такие пятна, мы наблюдаем просто. Были у самого лучшего дерматолога Москвы, профессора Ксении Суворовой - она посмотрела и сказала, что сейчас это частая проблема, много новых мутаций это болезни, но чаще всего пятна просто остаются пятнами, без каких либо других последствий, НО наблюдение особое за таким ребенком обязательно - нельзя находится без крема на солнце, желательно пореже делать массаж. вообщем обратитесь к хорошему неврологу - такие пятна их профиль. Удачи

    Lapo4ka Do4ka

    11 июня 2012 - 18:54

    ааа да - появлятся они могут с рождения, а могут и позже

    Ben dünya etrafında

    11 июня 2012 - 19:02

    у нас такое пятнышко под щечкой. Нам сказали - пигментное или родинка будет. И никуда не направляли

    Irischa78

    11 июня 2012 - 19:21

    Lapo4ka Do4ka (11 июня 2012 - 18:54) писал(а):

    не хочу вас погуть, но вам обязательно надо посетить дерматолога и неврологу указать на эти пятна..эти пятна могут быть началом такой болезни как нейрофиброматоз. к сожалению, она не излечима, но за таким ребенком надо обязательно наблюдать - у окулиста, у невролога, ортопеда. у моего ребенка тоже есть такие пятна, мы наблюдаем просто. Были у самого лучшего дерматолога Москвы, профессора Ксении Суворовой - она посмотрела и сказала, что сейчас это частая проблема, много новых мутаций это болезни, но чаще всего пятна просто остаются пятнами, без каких либо других последствий, НО наблюдение особое за таким ребенком обязательно - нельзя находится без крема на солнце, желательно пореже делать массаж. вообщем обратитесь к хорошему неврологу - такие пятна их профиль. Удачи

    Большое спасибо за ответ у дерматолога я была ещё с первым пятном он записал всё и сказал наблюдать опятно ростёт вместе с ребёнком. они еле заметны. обязательно спрошу про невролога у педиатра мы сегодня тоже у него были я их показала он сказал не страшно и тоже всё записал.

    *Katerina*

    11 июня 2012 - 19:45

    Да уж, сколько сейчас проблем с кожей стало: у кого кофейные пятна у кого белые пятна у кого красные и все это неизлечимо и нужно радоваться что они не доставляют проблем в виде зуда и подобного. Главное как тут написали все эти пятна обязательно мазать кремом когда находишься на солнце да и вообще таким людям лучше поменьше находится на солнце и уж тем более не загорать. У моего мужа белые пятна называются витилиго, у его мамы появились в 25 а у мужа с рождения, у нас всегда в машине крем от солнца на всякий случай. На море купается в футболке и шортах и кепке чтобы поменьше на солнце быть. А знакомый с такой же болезнью почти всех докторов наук объездил и ответ везде один: мы не выделяем деньги на исследования причин и лечения таких заболеваний ввиде пятен разного цвета потому что они кроме нарушения красоты тела не доставляют проблемы.

    Irischa78

    11 июня 2012 - 20:31

    Да начиталась кашмариков теперь сижу мозг опух.

    ЭКО в УКРАИНЕ

    Юляшка-беременяшка, Юлия 12345, завтра мочить не буду, в пятницу утром сделаю. Ибо страшно мне))).

    После переноса - режим, самочувствие, выделения и т.д ♀♂ Lenusik скоро пузик //, здорово что у вас есть такая возможность, у нас не наблюдают Ре после.

    Стимуляция овуляции Стимуляция овуляции предыдущая тема Данная тема информационная, НЕ ДОМИК. НЕ НУЖНО.

    Стимуляция

    Всем привет девочки. Здесь я хочу сейчас рассказать о своей стимуляции, которая сейчас в действии.

    Целитель. Доброго дня всем))). Назрел такой вопрос, перечитала все что нашла на сайте, по этому поводу.

    про белье и одежду в шкафах-а как у вас? приветствую всех..давно задаюсь вопросом-сейчас купила еще шкаф,перенесла детские вещи от взрослы.

    Реагент или б Девочки, помогите. Цикл 28 дней. О была на 14. Сегодня день предполагаемых монстров и вот что пок.

    Первое УЗИ при беременности

    Ультразвуковое исследование является одним из самых точных способов для диагностики беременности.

    Пиво и мужское здоровье: несколько слов о влиянии Многие современные мужчины очень любят пиво и употребляют его ежедневно, полагая, что данный напи.

    Ароматерапия – помощник беременной женщины Для женщины беременность меняет все – начиная от эмоциональной составляющей, заканчивая образом ж.

    6 июл 2014, 10:58

    У дочери на лице пятно, идет от уха вниз и ко рту. Цвет от светло-бежевого, еле заметного в холодное время года до темно-бежевого довольно заметного летом. Т.е. оно реагирует на солнце, стараемся не загоратьОно не с рождения, появилось примерно 2 года назад

    Меня оно очень беспокоит т.к. это лицо

    Может кто-то сталкивался с чем-то подобным? Может хоть подскажете в какой стороне искать причину и как избавиться?Дерматологи говорят разное. Одна сказала что ничего с ним не сделать, трогать не надо, может пройдет само. Другая выписала мазь Пимафукорт, сказала что возможно это что-то типа лишая. Мазь не помогла, значит не лишай

    6 июл 2014, 11:07

    BlueSky. у моего ребенка с рождения такое пятно, на пояснице. я не знаю, что это, не болит, не чешется, не увеличивается.

    в общем-то педиатр тоже не знает, но сказал показаться дерматологу если что. но это точно не лишай. а зная наших дерматологов, думаю и показываться бесполезно. так что наблюдаем и ждем

    6 июл 2014, 11:08

    Ну на лишай как то мало похоже. Это скорее типа родимого. У моей старшей девочки похожее на ноге, только более круглое и с рождения.

    6 июл 2014, 11:23

    BlueSky. про кофейные пятна в инете почитайте, ничего не сделать, лишь бы ничего худшего не присоединилось.

    Пятна «кофе с молоком» - это коричневатые, цвета загара или светло-коричневые пятна, такие метки обычно имеют овальную форму. Наиболее часто они появляются при рождении, но могут развиться и в первые несколько лет жизни ребенка.

    «Кофейные пятна» (пятна типа кофе с молоком) могут быть и нормальным типом родимого пятна, однако, наличие нескольких больших пятен «кофе с молоком», которые по размеру превышают 25-копеечную монету, может встречаться при неврофиброматозе (это генетическое нарушение, которое вызывает патологический рост клеток нервной ткани).

    Что вызывает появление пигментированных родимых пятен?

    Причина появления пигментированных родимых пятен неизвестна. Однако, количество и местоположение меланина (вещества, которое обусловливает цвет кожи) определяет и цвет пигментированных родимых пятен.

    Каковы симптомы пигментированных родимых пятен?

    Симптомы пигментированных родимых пятен включают наличие области кожи, которая является аномально темной или светлой, либо синеватой, коричневой, черной или сине-серой по цвету. Изменения цвета кожи могут варьировать по своему размеру, кроме того, эти участки могут быть гладкими, плоскими, приподнятыми или морщинистыми.

    Пигментированные родимые пятна могут увеличиться в размере, изменить свой цвет, в них может появиться зуд и они могут иногда кровоточить.

    Как диагностировать пигментированные родимые пятна?

    В большинстве случаев, врачи - профессионалы здравоохранения могут диагностировать родимые пятна, основываясь только на внешнем виде кожи. Если родинка демонстрирует потенциально злокачественные изменения, то может быть проведена биопсия.

    Как лечить пигментированные родимые пятна?

    В большинстве случаев, какое-либо лечение не является необходимым в отношении собственно родимых пятен. Однако когда родимые пятна действительно требуют лечения, то это лечение бывает различным в зависимости от вида родимого пятна и связанных с ним состояний. Большие или сильно заметные родимые пятна, которые значительно портят внешний вид и ущемляют чувство собственного достоинства, могут быть покрыты специальной косметикой. Обычные родимые пятна или родинки могут также быть удалены хирургическим путем.

    Предупредительные сигналы, которые должны заставить насторожиться

    Поскольку во врожденных невусах имеется повышенный риск развития рака кожи, следует показаться врачу в том случае, если Вы замечаете изменения в цвете, размере или структуре родинки либо любого иного дефекта или повреждения кожи. Кроме того, покажитесь врачу сразу же, если есть какая-нибудь боль, кровотечение, ощущение зуда, воспаление или образование язвы на месте врожденной родинки или другого кожного дефекта.

    Существует ли возможность предотвратить появление пигментированных родимых пятен?

    Нет, никакого достоверного способа предотвратить появление родимых пятен не существует. Людям с родимыми пятнами необходимо использовать солнцезащитный крем хорошего качества с высоким показателем SPF, когда они пребывают на открытом воздухе, тем самым удается предотвратить соответствующие осложнения.

    6 июл 2014, 11:24

    Источники: http://medicalplanet.su/dermatology/kofeinie_piatna.html, http://www.babyplan.ru/blog/2547/entry-171421-kofejnye-pyatka-u-rebenka/, http://forum.materinstvo.ru/lofiversion/index.php/t1813237.html

    Комментариев пока нет!

    lechimdetej.ru

    Кофейные пятна на коже и лице: виды и способы профилактики

    Содержание

    Кофейные пятна, которые появляются на коже в лица или видимых участков тела вызывают серьезный эстетический дискомфорт. Появление такой пигментации может иметь самые разные причины, поэтому для того чтобы правильно устранить проблему требуется помощь специалистов.

    Виды пигментных пятен

    Прежде чем начинать лечение, нужно выяснить, какое пятно появилось на коже. Для этого нужно посетить дерматолога и пройти медицинское обследование.

    В медицинской практике встречаются такие виды пигментации:

    • родимое пятно;
    • нейрофиброматоз;
    • витилиго;
    • меланоз Дюбрея;
    • «винное» пятно;
    • анемический невус.

    Называются родимые пятна на коже врожденными невусами и становятся заметными у ребенка сразу же после рождения или спустя какое-то время.

    Родимое пятно может быть окрашено в любой цвет:

    • коричневый;
    • темно-фиолетовый;
    • розовый;
    • белый;
    • красный.

    Оно имеет овальную или округлую форму и гладкую поверхность.

    Пятна могут располагаться на поверхности или в глубине кожи. Достоверная причина появления такой пигментации неизвестна, но считается, что кофейные пятна возникают в результате мутации гена у представителей мужского или женского пола. Такая пигментация обычно не нуждается в лечении и не переходит в злокачественный процесс, в случае травмы кожи.

    Возникновение других пятен на коже может быть связано с развитием нейрофиброматоза. Главным признаком болезни считается появление наростов на лице, руках или голове. Нейрофиброматоз является наследственным заболеванием, для которого характерны пятна, похожие цветом на кофе. Со временем такое пятно может увеличиваться, и появляются небольшие узелки над кожей. Они называются нейрофибромы и имеют телесный цвет.

    Темные пятна на лице или других участках тела могут появляться при меланозе Дюбрея, который относится к предраковым состояниям. Сначала возникает пятно черного или коричневого цвета с ровными и четкими границами. Такие родимые пятна отличаются неравномерной окраской и встречаются на незащищенных от солнечных лучей участках кожи. Болезнь может поражать мужчин и женщин в возрасте от 50 до 60 лет.

    Со временем меланоз Дюбрея способен переходить в меланому, поэтому, чем раньше начнется лечение, тем лучше будет прогноз. В редких случаях темное родимое пятно может встречаться у детей при рождении.

    При пороках развития сосудов кожи как врожденная патология у ребенка могут появляться «винные» пятна. С возрастом такая пигментация не проходит, а становится лишь более заметной, и образуются разрастания.

    Белые участки пигментации встречаются при таком заболевании как витилиго, лишай или стрептодермия. Витилиго сопровождается появлением белого пятна на лице или на теле, которое возникает в результате потери пигмента меланина. При лишае пятно шелушится и может зудеть, а при стрептодермии оно имеет нечеткие границы и обычно проходит самостоятельно без лечения.

    Нейрофиброматоз может сопровождаться разными клиническими признаками, поэтому такой больной подлежит постоянному медицинскому наблюдению.

    Проявления болезни могут быть такими:

    • искривление позвоночника;
    • кожные наросты;
    • поражение слухового нерва;
    • проблемы с обучением;
    • изменение речи;
    • глиома зрительного нерва;
    • пигментация кожи.

    Несмотря на то, что у каждого человека признаки нейрофиброматоза проявляются по-разному, у большинства людей болезнь вызывает поражение слухового нерва. Нейрофиброматозные опухоли разрастаются из нервных рецепторов, поэтому могут вызывать болевые ощущения.

    При достижении больших размеров образования покрывают большую часть тела и оказывают негативное влияние на жизненно важные органы. В первую очередь страдают дыхательные пути, крупные артерии и лимфатические узлы.

    Так как существует вероятность перехода болезни в злокачественный процесс, нейрофиброматоз нужно лечить еще на начальном этапе развития. Для диагностики патологического процесса назначается медицинское обследование. Обычно для установления диагноза достаточно визуального осмотра кожи, но в случае необходимости врач может дополнительно назначать биопсию. Показанием к взятию биопсии служит подозрение на злокачественный процесс.

    Другие виды пигментация

    Вызывать пигментацию разного вида, цвета и формы могут такие болезни:

    • мастоцитоз;
    • пойкилодермия;
    • черный акантоз.

    Мастоцитоз (пигментная крапивница) в основном встречается у детей и выглядит как красно-розовые участки на теле. Со временем эти образования переходят в пузыри с прозрачной жидкостью или примесью крови внутри. Когда они вскрываются, на поверхности кожи остаются буро-коричневые следы. Пигментная крапивница у взрослых протекает в более тяжелой форме и может осложняться системным мастоцитозом.

    Пойкилодермия сопровождается появлением темных пятен и атрофией кожных покровов. Она бывает врожденной или приобретенной и возникает на верхних и нижних конечностях, в области лица или шеи. Болезнь вызывает повышенную чувствительность к ультрафиолетовым лучам и протекает с покраснением и отечностью тканей.

    Причиной такой патологии служит:

    • эндокринное нарушение;
    • облучение кожи;
    • болезни мышечной ткани;
    • онкологические опухоли.

    Черный акантоз приводит к формированию черных или коричневых пятен на поверхности эпидермиса и протекает в злокачественной или доброкачественной форме. Пигментация обычно встречается в складках кожи или области локтевых сгибов. Способствуют развитию акантоза гормональные препараты, наследственный фактор, эндокринные нарушения.

    Черный акантоз у подростков или молодых людей обычно встречается на фоне эндокринной патологии, а для людей старшего возраста такая болезнь может стать признаком образования злокачественного процесса.

    Обычные родимые пятна чаще всего не нуждаются в лечении, но в случае необходимости их можно удалить хирургическим путем.

    Нейрофиброматоз относится к неизлечимым болезням, а его клинические признаки снимаются при помощи специальных лекарственных препаратов. Если нет серьезных противопоказаний, избавиться от пигментации можно при помощи лазерного лечения и криотерапии.

    Для удаления участка пигментации часто используется лазерная методика. Направленный лазерный луч помогает убрать верхний слой кожи вместе с пятном. Такой метод подходит больше всего для устранения неглубокого пигментного образования.

    Пигментное пятно сразу после действия лазерного луча становится более темным, а затем начинает шелушиться и сходит. Кроме устранения косметического дефекта лазерная методика способствует омоложению кожи. Показанием к лечению может служить гиперпигментация после действия ультрафиолетовых лучей и пигментация разного происхождения.

    Общий курс лечения состоит из 2-5 процедур, которые проводятся с интервалом в 10 дней. После обработки тканей лазером рекомендуется избегать посещения солярия и пребывания на солнце в течение двух недель. Кроме того, нужно исключить любую травматизацию кожи и наносить перед выходом на улицу защитный крем от ультрафиолета.

    Запрещается проводить лазерную процедуру:

    • во время беременности;
    • при наличии острых инфекций;
    • хронических патологий в стадии обострения.

    Как альтернативный метод лазерному лечению можно провести криотерапию, которая помогает избавиться от пигментных пятен, бородавок и родинок. Сама процедура занимает по времени всего несколько минут, и в это время пациент может испытывать лишь незначительные болевые ощущения, а после ощущение тепла. После такого лечения не только исчезает пигментация, но и выравнивается цвет лица, повышается эластичность тканей.

    Заморозка определенного участка кожи производится при помощи жидкого азота. Средство наносится на кожу ватным тампоном или специальным распылителем. После замораживания на месте пигментации или бородавки появляется волдырь, который сходит через 14 дней вместе с мертвыми тканями. В редких случаях после криотерапии могут возникать побочные эффекты в виде некрасивых рубцов в месте пигментации.

    Наименее травматичным и комфортным способом лечения неглубокой пигментации кожи считается химический пилинг. В основе пилинга лежат химические кислоты, благодаря которым осветляются участки пигментации и улучшается цвет лица.

    Чаще всего используется:

    • салициловая;
    • гликолевая;
    • миндальная;
    • молочная кислоты.

    Также можно использовать для устранения пигментации такой метод как дермабразия. Во время этой процедуры аккуратно снимается верхний слой кожи, и стимулируются восстановительные процессы. Механическая шлифовка проводится специальными приспособлениями и может вызывать временное покраснение и шелушение кожи. В месте пигментации образуется струпьевидная корка, под которой формируется новый слой дермы. Дермабразия имеет ряд противопоказаний и отличается длительным реабилитационным периодом.

    Хирургическое лечение используется обычно для удаления крупных пигментных невусов, которые невозможно убрать другими способами. Несмотря на то, что кофейное пятно часто располагается на поверхности кожи, убрать его с помощью косметических средств не всегда является возможным. Выбирать косметологическую процедуру следует с учетом глубины пигментации, индивидуальных особенностей кожи и наличия противопоказаний.

    Профилактические мероприятия

    1. Чтобы предотвратить повторное появление пигментации рекомендуется обеспечивать правильный уход за кожей и соблюдать правила личной гигиены.
    2. Улучшить структуру и цвет кожи помогут витаминные комплексы, которые способны восполнить нехватку витамина С или Е в организме.
    3. С приходом лета нужно обеспечивать кожным покровам дополнительную защиту от солнечных лучей и пользоваться кремом широкого спектра действия.
    4. Для профилактики пигментации можно периодически использовать аптечные или народные отбеливающие средства.
    5. Поскольку некоторые пигментные образования имеют свойство перерождаться в злокачественный процесс лечением такой проблемы должен заниматься только врач. Специалист подберет подходящий курс лечения с учетом чувствительности кожи и индивидуальной проблемы.

    загрузка...

    Автор статьи: Мария Шишанкова

    gialuron.com

    Кофейные пятна на коже ребенкаRate this post

    1. Кофейные пятна – что это такое?
    2. Лечение

    Кофейные пятна – это образования на теле имеющие доброкачественную природу происхождения. Как правило выявляются они в детском возрасте. Таких пятен на теле может быть очень много, либо всего несколько. Многие кофейные пятна на теле у ребенка могут свидетельствовать о развитии некоторых наследственных заболеваний.

    Кофейные пятна – что это такое?

     Кофейные пятна на коже у ребенка – небольшие образования, которые могут быть разбросаны по всему телу. Причем если их действительно много, то вероятнее всего они связаны с наследственными заболеваниями. Заболевание может одинаково поражать как мальчиков, так и девочек.

    Очертания пятен четкие, окрашены они равномерно. Причем окраска может варьироваться в зависимости от цвета кожи или от загара, полученного в летнее время года. На слизистых оболочках такие пятна на возникают. Размер не превышает двадцати миллиметров.

    С ростом малыша пятна также будут увеличиваться. Но после того как рост прекратится цвет больше не изменится. Такие пятна не склонны к перерождению в онкологические заболевание.

    Вернуться к оглавлению

    Лечение

    Пятна кофе с молоком на теле ребенка не требуют лечения, но только если они не являются эстетическим недостатком. Если возникает подозрение на развитие какого-либо заболевания, необходимо обратиться к педиатру. В большинстве случаев для удаления кофейных пятен используют воздействие лазером.

    Прежде чем начинать лечение, на ограниченном участке проводится проба, благодаря которой можно выяснить не возникнет ли в будущем гиперпигментация. На воздействие лазера пятна могут реагировать по-разному и если кому-то такое лечение помогает, то другим наоборот наносит вред.

    Использовать отбеливающие средства бессмысленно, так как кофейные пятна на них просто не реагируют. Несмотря на то, что локализуются они поверхностно, их достаточно трудно удалить полностью. Поэтому объясните малышу, что ничего страшного в таких отметках нет и пусть они лучше будут таким своеобразным украшением тела.

    pigmentnuepyatna.ru

    Нейрофиброматоз - что это такое? Симптомы и типы диагноза, лекарства от заболевания, как лечить?

    Эта статья о заболевании нейрофиброматозом. О причинах его возникновения, первых и опасных симптомах, диагностики, лечении. В ней описаны подробные клинические симптомы у детей и взрослых, а также пути предотвращения рецидива после операции.

    Наследственной заболевание с появлением новообразований в нервных тканях, называется нейрофиброматозом. В результате появляются разные аномалии развития костной ткани и кожи. Болеют представители обеих полов одинаково, также — часто заболевание появляется после рождения и у детей пубертатного периода.

    Нейрофиброматоз имеет доброкачественное течение.

    Локализация опухолей:

    • кожа;
    • головной мозг;
    • спинной мозг;
    • нервы.

    Нейрофиброматоз у детей

    Это заболевания чаще возникает в начале полового созревания ребенка:

    • Сначала образуются кофейные пятна на коже, сетчатке глаза, слизистых оболочках.
    • Нарушается развитие костной системы, утолщаются конечности (развивается слоновость), искривляется позвоночник, и как следствие, страдает спинной мозг, деформируется череп.
    • При нейрофиброматозе проявляется снижение умственной деятельности.
    • Также такие дети больше склонны к депрессивным состояниям.
    • Локализуются новообразования на коже спины, паховой области, конечностей. Пятна имеют кофейный цвет.
    Заставьте свой мозг работать! Через 3 дня память кардинально... Читать далее »

    Нейрофиброматоз у взрослых

    Во взрослом возрасте стадия пятен проходит недолго.

    Далее появляется:

    • пигментация кожи;
    • образовываются бугры на коже;
    • слабость нижних конечностей,;
    • нарушается слух;
    • парестезия;
    • на радужке появляются узелки;
    • головная боль;
    • тошнота и судороги;
    • тахикардия и гипергидроз;
    • утомляемость и слабый иммунитет.

    Типы нейрофиброматоза

    • 1-й тип: наблюдается локальное поражение кожного покрова.
    • 2-й тип: проявляется только пигментными пятнами.
    • 3-й тип: проявляется во взрослом возрасте, наследственность при этом типе не рассматривается. Характеризуется наличием нейрофибром.
     1-й тип или болезнь Реклингхаузена

    Заболевание нейрофиброматозом этого типа случается в большинстве случаев.

    Характеризуется:

    1. доброкачественным течением. (но этот тип подвержен большому риску малигнезации – появлению нейробластом, саркомы, лейкоза и других злокачественных новообразований);
    2. образованием пигментных пятен на коже (образуется более 6 пятен в диаметре более 5 мм);
    3. новообразованиями (более двух нейрофибром или одна плексиформная нейрофиброма, глиома зрительного нерва);
    4. аномалией развития костей (дисплазия, истончение, псевдоартроз);
    5. проявлениями на радужной оболочке глаза (более 2 узелков на радужке).

    Особенностью первого типа является прогрессированность симптомов в зависимости с взрослением. Первые признаки возникают еще в младенческом возрасте, далее могут проявиться в школьном возрасте или переходном периоде.

    Гигантские нейрофибромы доставляют значительные функциональные нарушения в соседствующих органах также, если новообразования локализуются в грудной и брюшной полостях, глазнице. Часто у детей появляется макроцефалия. Это заболевание возникает при диагностировании первого типа у близких родственников.

     2-й тип

    Пятна при этом типе, не так активны.

    Характеризуется новообразованиями в:

    1. головном мозге (невринома восьмой пары черепно-мозговых нервов, нейрофиброма, менингиома);
    2. спинном мозге (шванома, эпендимона, менингиома);
    3. слуховом нерве и в задней субкапсуле (ювенильная катаракта).

    Читайте подробнее о том, что это такое менингиома головного мозга.

    Также могут быть судороги.

    3-й тип

    Проявляется:

    1. множественными нейрофибромами;
    2. глиомой зрительного нерва;
    3. менингиомой;

    Стадии нейрофиброматоза

    1. Начальная стадия проявляется образованием пятен на спине, конечностях.
    2. Стадия костных изменений (деформируется костная ткань).
    3. Стадия опухолей (появляются узелки на коже, нейрофибромы, глиомы).
    4. Стадия органических нарушений (нарушение функций близлежащий органов: спинного и головного мозга, глаза, уха и других внутренних органов).

    Причины заболевания

    1. Наследственная предрасположенность (мутация гена с отсутствием или снижением секреции нейрофибромина. Как следствие, происходит клеточное перерождение).
    2. Спонтанная мутация генов (пока этиология невыясненная).

    Факторы риска увеличения размеров, имеющихся новообразований

    1. Беременность и послеродовый период.
    2. Пубертатный период.
    3. Травмы.
    4. Инфекционные заболевания.
    5. Снижение иммунитета.
    6. Косметические вмешательства.
    7. Оперативное лечение.
    8. Физиотерапия.

    Симптомы заболевания нейрофиброматоза

    • Кожные проявления. Характеризуется появлением пятен цвета «кофе с молоком», проявляющийся после рождения или в младенческом возрасте. Также могут на коже появится нейрофибромы. Факторы риска также подталкивают возникновение процесса перерождения в злокачественные опухоли.

    Опухоли, которые приводят к косметической деформации, называются псексиформными нейрофибромами.

    • Проявление в нервной системе. Поражение нервных волокон вызывает умственное недоразвитие, расстройства поведения, гиперактивность у новорожденных и детей. У детей дошкольного возраста может возникнуть опухоль зрительного нерва с нарушениями зрения, мозговой гипертензией.

    Опухолевидный процесс проявляется:

    1. болью;
    2. зудом и анестезией зоны иннервации нерва;
    3. головокружением;
    4. нарушением координации.;
    • Проявления в опорно-двигательном аппарате. Изменения развиваются во внутриутробном периоде и заметны при рождении.

    При половом созревании у носителей болезни может развиться:

    1. серьезное искривление позвоночника;
    2. деформации костей (лучевой, большеберцовой);
    3. менингоцеле;
    4. сколиоз;
    •  Проявление в сердечнососудистой системе. Нейрофиброматоз влияет на развитие сужения  и стенозу кровеносных сосудов. Характеризуется клеточной гиперплазией мелких сосудов. Опасным проявлением является стеноз почечной артерии и кровеносных сосудов мозга.
    • Проявление в зрительном анализаторе. Изменение пигментации в  радужной оболочке глаза. Характеризуется появлением коричневых пятен. Они опасности для здоровья не представляют, но являются диагностическим признаком прогрессивного нарушения зрения.
    • Проявление в эндокринной системе. Без своевременного лечения, нейрофиброматоз провоцирует раннее половое созревание, новообразование в щитовидной железе, надпочечниках и других органов внутренней секреции.

    Диагностика нейрофиброматоза

    1. Анамнез (наследственный фактор).
    2. Объективное исследование.
    3. Рентгенологическое исследование костей.
    4. Консультация офтальмолога.
    5. Магнитно-резонансная томография ( головного и спинного мозга).

    Лечение нейрофиброматоза

    Генетик, невролог, ортопед, офтальмолог, онколог, дерматолог и инфекционист занимаются лечение пациента с нейрофиброматозом. В основном назначается симптоматическое лечение. Тактика лечения зависит от симптомов.

    При планировании беременности обязательно нужно пройти медико-генетическую консультацию.
    Способы лечения
    1. Кетотифен (для стабилизации мембранных клеток);
    2. Фенкарол (антигистаминный препарат);
    3. Тигазол (аевит) (антиоксидантное и иммуномодулирующее средство);
    4. Лидаза (для улучшения подвижности суставов, размягчения рубцов, рассасывания);
    5. Седативные препараты(валериана, пропазин, пипофезин,барбовал,гемитон, седасен);
    6. Обезболивающие препараты (кетанов, анальгин,мелоксам, солпафлекс, нимулид, амидопирин);
    7. Препараты для нормализации обменных процессов (апилак, триметабол, элькар, пробиотики, препараты горечи полыни);
    8. Витаминотерапия (группы В);
    • Оперативное лечение (слуховые нарушения лечатся оперативно). Операция проводится с целью декомпрессии новообразования в области преддверно-улиткового нерва.
    • Виды хирургического лечения:
    1. Удаление новообразований (которые, сдавливают соседние органы и нарушают их функции),
    2. Устранение косметических дефектов ( проводится при проявлениях на коже).

    После хирургического вмешательства рекомендуют:

    1. соблюдать диету,
    2. избегать ультрафиолетового излучения, влияния токсических веществ,
    3. во время лечить гормональные нарушения организма,
    4. отказаться от вредных привычек, вести активный физический образ жизни.

    Это способствует долгой ремиссии заболевания и облегчению послеоперационного периода.

    • Лечебная гимнастика;
    • Санаторно-курортное лечение;
    • Аэротерапия.

    Инвалидность при нейрофиброматозе

    Заболевание нейрофиброматозом  не является абсолютным показанием  для установления инвалидности. Пациенты с нейрофиброматозом получают инвалидность при значительных патологиях, дисфункциях органов, потери работоспособности и кожных уродствах, которые доставляют невозможность работать или работать не на полную силу, не принятие социумом такого человека.

    Локализации образовавшихся новообразований и их клинические симптомы с нарушениями функций организма могут быть различными.

    Начинается с бессимптомного течения (полного отсутствия субъективных ощущений и проявлений на коже). И заканчивается опасным  и значительным патологическим процессом, если опухоль располагается  в головном, спинном мозге с появлением пареза, паралича конечностей, нарушением функции половых органов с недержаним мочи и кала, нарушениями речи, памяти, слуха, зрения, внимания, психических функций.

    Диагноз устанавливается по данным анамнеза и магнитно-резонансном исследовании.

    Инвалидность устанавливается при процентах от 40% и выше.

    Конкретная группа инвалидности — зависит от размера процентного показателя поражения:

    • 10-30% — не назначается, через год рекомендуется прохождение обследования с исследованием прогрессивности заболевания и появления дисфункций организма;
    • 40-60% — назначается  3-й группа инвалидности;
    • 70-80% — назначается 2-й группе инвалидности;
    • 90-100% — назначается 1-й группе инвалидности;
    • 40-100% -назначается категория  «ребенок-инвалид»  (для лиц младше 18 лет).

    Процентный показатель:

    • Ограниченное поражение, небольшой косметический дефект — 10%;
    • Процесс распространенный, умеренный косметический дефект, — 20-30%;
    • Выраженный косметический дефект — 40%.

    По определенным таблицам консультативной комиссией устанавливается уровень умственной отсталости и устанавливается процентный показатель.

    Вывод

    Современное лечение нейрофиброматоза приводит к облегчению симптомов заболевания, устранению узелковые образования без рубцового дефекта на коже, а также к стабилизации состояния организма и исчезновения или предупреждения нарушений функций органов.

    mozgvtonuse.com

    kozhnuebolezni.ru

    Причины появления пигментных пятен у грудничка

    Пигментные пятна у грудничка – это неравномерное окрашивание кожи, связанное с работой меланоцитов. Концентрация пигмента влияет на цвет. Родинки бывают от светлого до темно-коричневого оттенка, в зависимости от количества меланина в организме. Такие пятна не считаются патологией, если со временем не меняют размер, цвет, контур.

    Особенности пигментации новорожденных

    Цвет кожи ребенка зависит от возраста, времени пребывания на солнце и принадлежности к определенной расе.

    Индивидуальные черты малыша радуют родителей. Они стараются с первых дней жизни запечатлеть грудничка на фото. Но появление на верхнем слое дермы темных или бесцветных пятен маму и папу начинают беспокоить.

    Родимые бляшки у новорожденных появляются часто, и родители не всегда знают, стоит ли беспокоиться из-за них. В любом случае лучше провериться у врача. Пигментация на теле у грудничка меняется по двум причинам:

    • увеличение количества пигмента (гипермеланоз);
    • уменьшение количества пигмента (гипомеланоз).

    Чаще кожа пигментирует в области спины, лица, ног или рук. На физический комфорт такое явление не влияет, а носит больше эстетический характер. К 7 годам этот недостаток часто проходит самостоятельно. Родинки мешают спокойно жить и развиваться младенцу тогда, когда располагаются на глазу, во рту, в ухе. Невусы бывают плоскими и выпуклыми, пористыми, покрытыми волосками. Иногда такой дефект требует хирургического вмешательства.

    Причины возникновения у грудничков

    Поводом для появления пигментных пятен на лице у ребенка могут послужить внутренние факторы и внешние. Чтобы исключить осложнения, важно знать их особенности:

    • Генетическая преемственность. Когда мама или папа подвержены пигментным проявлениям, есть риск передать эту особенность по наследству. Часто у детей и родителей родинки расположены в одном месте.
    • Физическую опасность здоровью они не несут.
    • Нарушение работы ЖКТ ребенка.
    • Авитаминоз и недостаток полезных веществ.
    • Снижение иммунитета.
    • У недоношенных детей аномалия бывает чаще.
    • Гемангиома в грудном возрасте. Это врожденный дефект кровеносной системы. Имеет красный или коричневый цвет.
    • Веснушки. Врожденные высыпания проявляются в период активного солнца.
    • «Кофейные» кляксы на коже. Формируются при рождении и часто исчезают через несколько месяцев. Имеют оттенок от светло- до темно-коричневого.
    • Розовое пятно. Причиной пигментации может послужить давление тазовых костей мамы на плод в период беременности.
    • «Монгольские» бывают у темнокожих малышей. По внешнему виду похоже на гематому – к двум годам оно исчезает.

    Бывают случаи, когда пигментацию лучше удалить, но не всегда она требует вмешательства. Для точного диагноза нужно пройти медицинское обследование.

    Причины появления у старших детей

    Пигментация – это пятна на эпидермисе, темнее или светлее кожи, обладающие отчетливым контуром и масштабом больше родинки. Образуются такие пятнышки по причине неравномерного размещения меланина. Такие изъяны кожи бывают двух видов:

    1. Гипермеланозы – излишек меланина в верхнем слое ткани.
    2. Гипомеланозы – нехватка меланина.

    Поводом для изменения объема меланина в коже могут послужить – инфекция, болезни и генетические факторы.

    Гиперпигментация проявляется в виде мелких или крупных пятен на теле. Могут быть темнее основного тона кожи, а иногда имеют очень темный оттенок.

    Часто причиной изъяна является длительное пребывание на солнце. Пятнышки появляются там, где была повреждена кожа. Специального лечения такое проявление не требует. Нужно на долгое время исключить солнечный загар.

    Порой причиной гиперпигментации становятся:

    • болезни почек и надпочечников в хронической форме;
    • заболевания печени;
    • заболевание ЖКТ;
    • недостаток правильного питания;
    • нехватка витаминов В6, В12, А;
    • нарушения работы ЦНС;
    • дефекты зрения;
    • аллергическая реакция на лекарства.

    В большинстве случаев гиперпигментация не опасна для ребенка, но требует постоянного изучения.

    Гипопигментация бывает врожденным недостатком, но чаще развивается в дошкольном и школьном возрасте. Проявляется болезнь светло-розовыми пятнами. Постепенно они становятся бесцветными (витилиго).

    Недостаток меланина передается по наследству, но порой сопутствует заболеваниям эндокринной, нервной системы и нарушению обмена веществ. Светлые участки кожи выделяются цветом и более сухим кожным покровом.

    Прежде, чем обратиться к доктору, нужно убедиться, что это пигментное пятно, а не другое заболевание. Для этого необходимо какое-то время наблюдать за новообразованием.

    Диагностировать его можно по таким критериям:

    • масштаб до 6 мм;
    • ровный цвет;
    • равномерные края;
    • пятно не увеличивается, не меняет структуру.

    Опасность пигментации для детей и лечение

    Пигментные пятна у детей проявляются сразу после появления на свет или через несколько месяцев. Некоторые виды требуют внимания:

    1. Лентиго.
    2. Юношеская меланома.
    3. Внутридермальный невус.
    4. Пограничный невус.
    5. Смешанный невус.

    Все они имеют отличия и источник появления. За новообразованием необходимо наблюдать во избежание их перерождения в злокачественную опухоль. Кроме визуального осмотра, важно ограничить трение кожи с одеждой, следить за тем, чтобы ребенок не царапал место, не занес инфекцию.

    Существуют медицинские препараты, которые сводят пятна. Они содержат арбутин, аскорбиновую кислоту, ретинол. Кроме косметических средств в виде кремов и мазей, нужно давать ребенку витамины. Лечение не может гарантировать полное исчезновение, но поможет снизить его яркость.

    Удалять родимые пятна нужно в исключительных случаях, когда рекомендует детский онколог. Прибегнуть к операции придется:

    • если у 6-месячного ребенка пятно начало расти;
    • пигментация постоянно травмируется одеждой, обувью или при расчесывании;
    • если более 20 сантиметров;
    • родинка выросла и увеличивается в носу, ухе, на веке;
    • новообразование вызывает зуд и кровоточивость;
    • если изменяется структура, размер, цвет, из пятна стали выпадать волоски.

    Избавиться от неприятного недостатка можно с помощью лазерной терапии. Она наиболее безболезненна и не оставляет следов. Но не для всех пигментированных мест подходит. Только врач примет верное решение после полного обследования.

    Профилактические меры

    Предлогов для образования пигментных пятен много и не всегда можно предотвратить их появление. Невозможно повлиять на наследственный фактор, на индивидуальное строение внутренних органов и систем жизнедеятельности ребенка.

    Но родители должны следить за состоянием здоровья малыша, ограничивать его пребывание на солнце. Если пигментные пятна уже появились, нужно показать их врачу, чтобы понять причину возникновения и предотвратить последствия.

    Если родители заметили изменение цвета кожи или появление новообразований, паниковать не стоит. Родимые пятна часто проходят сами, не оставляя следа на коже ребенка. Но наблюдать за ними стоит.

    Статья одобрена редакцией

    promelanin.ru

    Кофейные пятна на коже ребенка

    Кофейные пятна на коже ребенкаRate this post

    • Кофейные пятна – что это такое?
    • Лечение

    Кофейные пятна – это образования на теле имеющие доброкачественную природу происхождения. Как правило выявляются они в детском возрасте. Таких пятен на теле может быть очень много, либо всего несколько. Многие кофейные пятна на теле у ребенка могут свидетельствовать о развитии некоторых наследственных заболеваний.

    Кофейные пятна – что это такое?

     Кофейные пятна на коже у ребенка – небольшие образования, которые могут быть разбросаны по всему телу. Причем если их действительно много, то вероятнее всего они связаны с наследственными заболеваниями. Заболевание может одинаково поражать как мальчиков, так и девочек.

    Очертания пятен четкие, окрашены они равномерно. Причем окраска может варьироваться в зависимости от цвета кожи или от загара, полученного в летнее время года. На слизистых оболочках такие пятна на возникают. Размер не превышает двадцати миллиметров.

    С ростом малыша пятна также будут увеличиваться. Но после того как рост прекратится цвет больше не изменится. Такие пятна не склонны к перерождению в онкологические заболевание.

    Вернуться к оглавлению

    Лечение

    Пятна кофе с молоком на теле ребенка не требуют лечения, но только если они не являются эстетическим недостатком. Если возникает подозрение на развитие какого-либо заболевания, необходимо обратиться к педиатру. В большинстве случаев для удаления кофейных пятен используют воздействие лазером.

    Прежде чем начинать лечение, на ограниченном участке проводится проба, благодаря которой можно выяснить не возникнет ли в будущем гиперпигментация. На воздействие лазера пятна могут реагировать по-разному и если кому-то такое лечение помогает, то другим наоборот наносит вред.

    Использовать отбеливающие средства бессмысленно, так как кофейные пятна на них просто не реагируют. Несмотря на то, что локализуются они поверхностно, их достаточно трудно удалить полностью. Поэтому объясните малышу, что ничего страшного в таких отметках нет и пусть они лучше будут таким своеобразным украшением тела.

    pigmentnuepyatna.ru

    Пигментные пятна у детей — фото, причины и лечение

    Главная › Проблемы на лице › Пигментация на лице

    Кожа ребенка такой же защитный барьер от внешнего мира, как у взрослого. Пигментация у ребенка — показатель какого-то вредного воздействия. Кожа является самым большим органом человека, и так же может «заболеть». Пятна бывают врожденными — с ними дети рождаются на свет. Приобретенные пороки возникают по мере взросления малыша. В этой статье мы расскажем о видах пятен, которые встречаются у детей, причинах возникновения и методах лечения.

    Особенности кожи новорожденных в том, что роговой слой эпидермиса еще очень тонкий. В коже формируются кровеносные сосуды, тканевые жидкости и лимфа, поэтому ее защитные функции не до конца активны. Меланин является пигментом, который играет роль в определении цвета кожи. Выработкой меланина занимаются особые клетки меланоциты. В зависимости от внешнего или внутреннего влияния факторов они работают в усиленном режиме. Тогда на коже ребенка появляется гиперпигментация. Это защитная реакция кожи, которая включается из-за ряда причин:

    • Наследственность — наличие большого количества родинок и других пигментированных участков на теле родственников предполагает их развитие у наследников.
    • Гормональный сбой у  будущей матери во время беременности.
    • Воздействие на организм беременной неблагоприятных факторов — солнечная инсоляция, облучение, отравление химическими веществами, работа на вредном производстве, резкое изменение климата.
    • Заболевания мочеполовой системы.
    • Генетические заболевания, где пигментация выступает как симптом-указатель наличия болезни.

    Избыток пигмента, или гипермеланоз, бывает эпидермальным (тогда пятно будет коричневым) или внутридермальным (тогда цвет образования — сиреневатый, голубоватый). У детей в периоде новорожденности кожные дефекты в виде пятен часто являются симптомом наследственных заболеваний:

    • Синдром Пейтца-Егерса — патология наследственного характера. Пигментные пятна поражают губы, кожу вокруг глаз, ануса и ладони. Пигментация такого плана говорит о полипозе на слизистой кишечника. Осложнение приводит к злокачественным опухолям.
    • Нейрофиброматоз 1 типа — передается от родителей к детям независимо от пола ребенка. Кожа поражается пятнами с рождения или в раннем возрасте. Поражения находятся на туловище или конечностях. Со временем пигментные пятна цветность не теряют и не исчезают без лечения. Второй признак заболевания — веснушки подмышками и в подколенных впадинах. Болезнь развивается вместе с ребенком, с возрастными изменениями на коже появляются опухолевые образования. Они влияют на нервную систему и двигательный аппарат человека.
    • Пойкилодермия — наследственное заболевание. Симптомы проявляются у малышей от 3—5 месяцев. Сначала начинается переполнение кровеносных сосудов кожи лица, шеи, конечностей. Затем на этом месте происходит атрофия кожного покрова, изменение пигментации, кровеносная сетка.

    Следует помнить, что пигментные образования могут трансформироваться в злокачественную опухоль — меланому.

    Потемнение участков кожи может быть вызвано избытком меланина или другими причинами:

    • Веснушки. С такими пятнышками на лице коричневого или желтоватого цвета знакомы все. Они появляются у детей со светлой кожей начиная с двух-трех лет. Рыжеволосые детишки подвержены сильному обсыпанию на лице, шее и плечах.
    • Родинки. По-научному называются меланоцитарные невусы. Практически каждый человек имеет на своем теле родимые отметины. По сути, родинка — это скопление меланиновых клеток в одном месте.
    • Гемангиомы или сосудистые невусы. Измененные кровеносные сосуды скапливаются и выступают на поверхности кожи в виде множественных узелков. Места локализации — лицо, но встречаются на теле и конечностях. Цвет от розового до бордового, при сильном плаче ребенка невусы темнеют.
    Гемангиомы у детей могут располагаться в разных частях тела

    Телеангиоэктазии. Сосудистые сеточки раньше диагностировались только у взрослых. Теперь они встречаются у детей, и даже у новорожденных младенцев.  Расширенная капиллярная сетка просвечивает сквозь тонкую кожу ребенка, которая с возрастом становится почти незаметной. Страдают чаще девочки, места проявления — лоб, щеки, затылок и волосистая часть головы.

    Телеангиоэктазии у грудничков
    • Кофейные пятна. Эти светло-коричневые пятна можно обнаружить на коже малыша с рождения. Они не прощупываются, пигмент находится внутри поверхности дермы. Пигментированные участки могут сравняться с основным цветом эпидермиса в течение нескольких месяцев, а могут остаться на всю жизнь.
    • Монголоидные пятна. Обнаружить их можно после рождения у малыша на пояснице, ягодичках или в области крестца. Свое название получили из-за расовой принадлежности заболевания. 90% монгольских детей рождаются с такими дефектами, но по мере взросления они исчезают. У европейцев патология встречается редко — буквально в 5%. Пятна являются доброкачественными образованиями, при надавливанием пальцем цветность не теряют.
    Монголоидные пятна могут быть сегментированными или сплошными
    • «Пламенеющий» невус. Народное название «винные пятна» получил из-за внешней схожести — четко ограниченные красные образования неправильной формы. Патология кожи возникает в утробе матери. Пятно растет вместе с ребенком, но при этом не приносит своему обладателю дискомфорта, кроме косметического.
    Винные пятна на лице у младенцев
    • Врожденный гигантский невус — врожденное пятно темно-коричневого цвета, которое растет вместе к малышом. Гигантским его называют потому, что размер может достигать до 40 см. Темные пятна обильно покрываются волосами, что приносит дополнительный дискомфорт больному. К тому же, этот вид пигментных пятен приводит к развитию раковых форм. Невус может располагаться на любом месте человеческого тела, но чаще на туловище и конечностях.
    Врожденный гигантский невус у детей
    • Невоклеточный невус относится к врожденным образованиям. Коричневые бугорки (невоклеточные родинки) появляются на лице и шее детей. Обычно они безопасны, очень редки случаи перерождения в злокачественные формы.

    Виды гипопигментации у новорожденных детей

    Причина развития гипомеланоза — расстройство синтеза меланина из-за отсутствия меланоцитов в кожных покровах. Может проявляться такими патологиями:

    • Альбиниз — исчезновение в кожных покровах красящего пигмента. Нарушение в пигментировании происходит также в волосах и радужках глаз. Заболевание относят к генетическим, но до сих пор не изучено. Интересно, что самый большой процент заболевания у негроидной расы.
    Альбинизм — врожденная патология (отсутствие пигмента на коже, волосах, глазах)
    • Витилиго — белые пятна, проявляющиеся при рождении, или проявляющие в дальнейшем развитии малыша. Обесцвеченные участки ничем не отличаются от окружающей кожи — не выделяются, не шелушатся, не прощупываются. Сначала пятнышки бывают мелкими, с возрастом сливаются в большую зону. На солнце они не темнеют и не загорают. Витилиго относят к косметическим дефектам, на здоровье ребенка они никак не отражаются.
    Витилиго — белые пятна на коже без пигмента
    • Гипомеланоз Ито. Заболевание зарождается внутриутробно, чаще всего влияет наследственный фактор. Белые полосы или волны можно увидеть уже в первые дни новорожденного. В подростковом периоде они становятся заметнее или наоборот исчезают совсем.
    Гипомеланоз ито относится к спорадическим болезням, но не исключены наследования по рецессивному и доминантному типу

    Спровоцировать перерождение родинки (пятна) способны разные раздражители. Среди них: повышенная инсоляция и постоянное травмирование образования (физическое, химическое, механическое).

    В течение жизни у детей на коже могут возникнуть такие типы потемнений:

    • Мастоцитоз, или аллергическая пигментация. Протекает приступообразно при встрече со значимым аллергеном. Вначале появляются папулы, а по мере разрешения процесса на пораженных участках образуются темные пятна на коже. Патология наблюдается с двух лет, чаще всего на лице и волосистой части головы. К школьному возрасту кожные проявления уменьшаются и исчезают вовсе.
    • Пограничный пигментный невус. Пигментные пятна локализуются в верхнем слое эпидермиса в основном на ладонях и стопах. Обладает способностью быстро увеличиваться до 1—2 мм за год. При большом размере (5—6 мм) может модифицироваться в диспластический невус с переходом в рак кожи.
    • Внутридермальный пигментный невус. Выделяется большим разнообразием форм, размеров, окраски. Является доброкачественным образованием. Может быть плоским или выпуклым. Отличается уплотненной текстурой, четкими границами. Поверхность или гладкая, или шероховатая.

    Дигностика и лечение

    Для дифференциальной диагностики применяют такие виды исследований:

    • Осмотр дерматоскопом, который позволяет увидеть с многократным увеличением любую патологию на коже.
    • Исследование пигментных образований лампой Вуда, в которой используется слабое ультрафиолетовое излучение. Меланин хорошо поглощает ультрафиолет, поэтому участки с большим содержанием пигмента выглядят более темными, с меньшим — светлыми.
    • В сомнительных случаях проводится компьютерная диагностика родинок с помощью видеодермоскопа.
    • Биопсия тканей с гистологическим изучением. Нахождение клеток с признаками пролиферативного роста — пазание для консультации онколога.
    • Тактика терапии пигментных образований, если они не доставляют никакого физического или эстетического дискомфорта, заключается в динамическом наблюдении. Осветляющие и отбеливающие наружные средства для удаления участков пигментации у детей практически не используются.
    • Большинство препаратов содержит гормоны или опасные для ребенка химические вещества. После разрешения врача пятна у ребенка старше 6—7 лет можно обрабатывать соком петрушки, огурца или лимона.
    • Если принято решение об устранении патологического образования, метод деструкции подбирается индивидуально.
    • Хирургическое удаление заключается в иссечении пораженного участка скальпелем. Ткани направляются на гистологическое обследование. После операции остаются шрамы и рубцы.При подозрении на злокачественное перерождение пигментного образования его удаляют только хирургическим методом
    • Криотерапия, когда деструкция выполняется действием сверхнизких температур. Жидкий азот вызывает мгновенную заморозку и некроз патологических тканей. Применяют при удалении у детей небольших сосудистых опухолей — гемангиом. После криодеструкции остается малозаметное пятно. Поврежденные ткани полностью регенерируют через полгода.
    • Электрокоагуляция — это метод устранения кожного дефекта действием токов высокой частоты. Манипуляция болезненная, требует использования обезболивания. У детей применяется редко.
    • Лазеротерапия. Маленькие родинки и пятнышки с помощью лазерного луча удаляют одномоментно. Это метод позволяет точно рассчитать глубину действия, диаметр луча, чтобы не травмировать здоровую кожу. Используют только при доброкачественных новообразованиях.
    • Радиоволновой метод. Прибор оснащен вольфрамовой нитью, которая вырабатывает высокочастотные волны. Срезаются патологически измененные ткани до здоровой кожи. Эпителизация проходит быстро, иногда остается косметический рубчик.

    Профилактика

    Пигментные пятна у новорожденных — это повод для обращения к врачу. Определить, что это простое образование, не причиняющее вреда ребенку, или кожное проявление тяжелого заболевания, под силу только опытному специалисту.

    Специфической профилактики образования очагов гиперпигментации не существует. Рекомендуется выполнять следующие правила:

    • Оберегать кожные покровы от чрезмерного действия солнечного излучения.
    • Отказаться от посещения соляриев.
    • Наблюдаться у врача-дерматолога.
    • Защищать кожу от травм, химикатов и других агрессивных веществ.

    Обнаружив на теле ребенка родинки, темные пятна, отличающиеся по цвету от окружающей кожи, не следует паниковать. Такие образования есть у всех, и только в редких случаях они бывают опасны.

    Пигментные пятна у детей — фото, причины и лечение Ссылка на основную публикацию

    vseproblemi.ru


    Смотрите также